【南方+10月14日讯】据美国媒体10月14日报道，美国制药公司礼来公司（Eli Lilly&Co.;）表示，由于存在潜在的安全隐患，该公司针对新冠肺炎抗体治疗的临床试验已暂停，这也导致该公司股价下跌。

礼来公司一位发言人在一份声明中说，一个独立的数据安全监督委员会建议暂停美国政府资助的试验。礼来公司没有提供导致专家小组建议暂停的原因。

总部位于印第安纳波利斯的礼来公司是开发所谓单克隆抗体疗法的几家公司之一。这种疗法也被一些制药企业高管和政府卫生官员视为通向疫苗的可行桥梁。

当美国总统特朗普在感染新冠肺炎后接受了再生元制药（Regeneron）公司开发的一种类似疗法，这类疗法备受瞩目。特朗普此后称这种疗法为“治愈”，并表示将推动这种疗法和其他类似疗法在美国获得批准。

在10月13日纽约股市午后交易中，礼来股价跌幅高达3.8%。礼来公司发言人凯瑟琳·贝瑟表示，该公司支持数据安全监督委员会的决定，即谨慎地确保参与这项研究的患者的安全。

今年8月，美国国立卫生研究院开始在住院的新冠肺炎患者中测试礼来公司的名为LY-CoV555的单克隆抗体。这项名为ACTIV-3的试验包括300名受试者，还将用吉列德科学公司（Gilead Sciences Inc.）的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）治疗安慰剂组和抗体组的患者，这被认为是一种标准的治疗方法。

就在此消息宣布的前一天，强生公司因为一名志愿者患病决定暂停新冠疫苗三期试验。

据称，礼来和再生元都已向美国食品和药物管理局寻求紧急使用授权。根据上个月一项试验报告的数据，礼来公司正在为最近被诊断为轻度至中度的新冠肺炎高危患者寻求授权。

目前尚不清楚美国国立卫生研究院赞助的这项研究的暂停是否会影响礼来公司正在进行的其他临床试验。

校对：蓝淑茹